La muerte de la enfermera de 46 años suscitó una diferencia entre sus familiares, ya que Karla Castro, hermana de la víctima, denunció que no se le iba a practicar una necropsia al cuerpo por una supuesta disposición de su cuñado, Eduardo Rosell.
Este viernes, la arquitecta Alejandra Landers Carpio, de 26 años, murió tras quedar con muerte cerebral. La joven había acudido a la clínica Sanna de San Borja, el pasado 18 de marzo, al presentar un dolor intenso de garganta y fiebre, y se le diagnosticó farangitis, por lo que se le colocó una vía con suero de Medifarma. Desde ese momento no volvió a despertar. Su madre, Eliana Carpio, la encontró con las piernas y los brazos temblando, no tenía una respiración normal, los ojos los tenía morados y abundante saliva en los labios.
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Apenas se conoció este terrible suceso, el Ministerio de Salud denunció penalmente a Medifarma y a la clínica Sanna, y procedió a la suspensión del registro sanitario y cierre de la fábrica de dicho laboratorio.
Roy Chávez Llicán, operario del área de producción de Medifarma, fue detenido el miércoles 9 de abril como parte de la investigación que se sigue por la distribución de un lote de suero fisiológico defectuoso que causó la muerte de cinco pacientes. Él y el analista físicoquímico Álex Gamarra Colchado son sindicados por la empresa farmacéutica de lo ocurrido con el suero.
¿Hasta cuándo aparecerán más víctimas?
En medio del reporte de más personas fallecidas a consecuencia del uso del suero fisiológico defectuoso de Medifarma, muchos ciudadanos se preguntan hasta cuándo aparecerán más pacientes afectados por dicho producto, pues se supone que hubo una inmovilización de gran parte del lote 2123624 y que se dictó la orden de no suministrar sueros de la referida marca por un tema de precaución. Hasta el momento no se sabe si el lote defectuoso fue incinerado o está bajo custodia del Ministerio Público para profundizar las investigaciones.
El lote de suero fisiológico con alta concentración de cloruro de sodio de Medifarma se elaboró entre el 20 y el 24 de diciembre. El lote de 19,488 unidades de suero fue dividido en cuatro grupos, siendo un lote de 2,520 frascos el que era defectuoso. Los otros tres grupos tenían, en promedio, 5,700 unidades y presentaban baja concentración de cloruro de sodio.
De las 19,488 unidades de suero defectuoso elaboradas, unas 15,408 se repartieron en tres clínicas de Lima y Trujillo, así como a una empresa de distribución del Cusco, mientras que un lote de 4 mil unidades no logró salir al mercado.
De acuerdo con las investigaciones del Ministerio Público, a fines de enero de 2025, Medifarma vendió 12 mil frascos al distribuidor del Cusco, quien, a su vez, lo entregó a más 40 clientes, entre ellos la clínica O2 Medical Network del Cusco. Las posteriores ventas del lote sucedieron el 7 de febrero a la clínica Sanna -Sánchez Ferrer de Trujillo; y a dos clínicas de Lima, Sanna de San Borja y San Juan Bautista, entre el 13 y 20 de marzo.
Los locales de la clínica Sanna en Lima y Trujillo consumieron unos 1,369 frascos, mientras que la clínica San Juan Bautista recibió 1,680 unidades, pero solo utilizó 33, sin reportar pacientes afectados.
Investigan si clínicas reportaron a tiempo efectos adversos en pacientes
Las autoridades investigan la secuencia de los hechos para determinar si hubo una presunta demora por parte de las clínicas en el reporte de las personas afectadas por el suero defectuoso. La clínica Sanna notificó el 21 de marzo a Medifarma sobre dos personas afectadas, pero que no se encontraban graves. A esa fecha ya habían muerto Santiago Yan y Eva Ramírez en Trujillo, mientras que, en Lima, Rosa Castro, Alejandra Landers y una bebe de un año estaban con muerte cerebral.
Otro punto que se cuestiona es el rol de Digemid en el tema, ya que recién, el 24 de marzo, tras la muerte de Daniela Quispe en la clínica O2 Medical Network del Cusco, supervisó el laboratorio de Medifarma en Ate. Para esa fecha, en la mencionada clínica cusqueña ya había fallecido Daniela Quispe Díaz (23), mientras que Melissa Guzmán Alarcón (33) quedó con muerte cerebral y María Páucar Llaqui (75) se encontraba en estado grave.
Luis Villar, médico internista y profesor de farmacología clínica, indicó El Comercio que el punto clave en el caso del suministro del suero de Medifarma a pacientes es si fue en un proceso lento o rápido, ya que, al ser un producto con alta concentración de cloruro de sodio, si llega de forma rápida al organismo la muerte es inevitable, mientras que, en el caso de un suministro lento, las personas quedan con secuelas, sobre todo neurológicas. En ambas situaciones, los efectos aparecen de manera inmediata.
“Lo que se ha conocido es que esta solución (de Medifarma) ha tenido hasta seis veces la concentración normal, que es de 0.9%, y que estaba alrededor de 5.4% (de cloruro de sodio). Por arriba de 3% ya es mortal. La gente que ha recibido este suero en forma de volumen rápido es la que ha muerto. La gente que ha recibido en volúmenes lentos quedará con secuelas”, precisó.
Por ello, pidió a los médicos a estar atentos a posibles malos diagnósticos, ya que se puede establecer como un supuesto infarto cerebral el caso de un paciente que ha recibido el suero defectuoso de Medifarma.
¿Suero defectuoso de Medifarma llegó a los hospitales del Minsa?
El ministro de Salud, César Vásquez, indicó que 12 mil frascos de suero defectuoso de Medifarma en el Cusco fueron inmovilizados. Explicó que la droguería que compró el lote lo distribuyó a más de 40 boticas y farmacias de dicha región.
Vásquez Sánchez precisó que el lote de suero con alta concentración de cloruro de sodio de Medifarma no llegó a los hospitales o centros de salud del Minsa o de EsSalud, ya que solo fue distribuido en establecimientos médicos privados del Cusco, Lima y Trujillo.
José Luis Brenis, director de Inspección y Certificación de Digemid, confirmó lo señalado por el ministro de Salud, ya que, de las 20.000 unidades del lote 2123624 de Medifarma, unas 15.400 fueron distribuidas en regiones de La Libertad, Cusco y Lima. La mayoría, unas 12 mil, terminaron en unos 50 establecimientos del Cusco.
Edwin Mendoza, decano del Colegio Farmacéutico Departamental de Lima, recordó que la autoridad dispuso la inmovilización del suero defectuoso de Medifarma en base a un protocolo establecido para estos casos y que cuenta con la información de que se ha inmovilizado todo el lote, que consta de cerca de 20 mil unidades de un litro.
Además, planteó, para mejorar la trazabilidad, que se coloquen códigos QR en los productos, en este caso los sueros, y que se efectúe, tras la salida de un laboratorio o de Aduanas, un escaneo en cada estación, ya sea en un almacén local o regional, lo que permitirá determinar la ruta del medicamento. Incluso, se podrá establecer donde hubo algún incidente y accionar las medidas respectivas.
Las víctimas
La primera víctima del suero de Medifarma fue Elva Ramírez Palma (72), quien ingresó a la clínica Sanna de Trujillo, el 20 de febrero, al verse afectada por una diarrea aguda. Se le aplicó el suero y murió a los ocho días en la unidad de cuidados intensivos. La segunda persona en fallecer por el mismo motivo fue Santiago Yan Lam (91), cuyo internamiento en dicha clínica trujillana fue reportado el 7 de marzo por un shock séptico. Su deceso ocurrió el 11 de ese mismo mes.
El 24 de marzo, falleció Daniela Quispe Díaz en la clínica 02 Medical Network del Cusco. Un día antes había muerto en Lima la bebé de un año Keyla Iparraguirre Zevallos, quien fue atendida en la clínica Sanna de San Borja por un cuadro de diarrea. La quinta víctima fue Melissa Guzmán Alarcón (33), quien falleció el 7 de abril tras permanecer 14 días en la UCI de la clínica Oxigen Medical Network de la ciudad de Cusco, luego de ser sometida a una liposucción en la que se utilizó el suero fisiológico defectuoso del laboratorio Medifarma.
Rosa Castro y Alejandra Landers habían quedado con muerte cerebral debido a que les suministraron el suero con alto porcentaje de cloruro de sodio. Ellas son las dos últimas víctimas del caso.
