El grupo SANNA informó este miércoles que tres personas fallecieron y dos permanecen en estado crítico tras la administración de un lote defectuoso de suero fisiológico fabricado por el laboratorio Medifarma. Según el comunicado de la red de clínicas, las víctimas recibieron el medicamento en establecimientos de Trujillo y Lima.
“Con mucho pesar informamos que fallecieron dos pacientes de la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo, a quienes se les administró el suero del mencionado lote”, señaló la entidad. Asimismo, indicaron que dos pacientes de la Clínica San Borja se encuentran en estado crítico y que una tercera persona, inicialmente tratada en ese centro de salud y luego trasladada a otro establecimiento, también habría fallecido.
MIRA: Jueza libera con restricciones a sujeto que lanzó objeto y lesionó a menor en Miraflores
El laboratorio Medifarma reconoció el problema el lunes 24 de marzo y anunció el retiro del producto de sus puntos de distribución. Ese mismo día, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y el Ministerio de Salud (Minsa) confirmaron la inmovilización del lote en cuestión.
No obstante, según SANNA, la alerta se dio días antes. “El 21 de marzo, la Clínica San Borja sospechó de una posible anomalía en dicho medicamento suministrado a nuestros pacientes, debido a las reacciones adversas que sufrieron”, indicaron. En respuesta, retiraron el producto de todas sus sedes, notificaron a las autoridades y solicitaron un análisis independiente, cuyos resultados confirmaron que el suero era defectuoso.
MIRA: Comas: sujeto es detenido con dinamita y mensaje extorsivo cerca a casa de alcalde
Las clínicas involucradas lamentaron lo ocurrido y aseguraron que continuarán brindando apoyo a los afectados. “Acompañaremos a nuestros pacientes y a sus familias en lo que necesiten, asegurándonos de que reciban las reparaciones que correspondan frente a esta irreparable situación”, concluyó el comunicado.
Minsa emite alerta sanitaria
El Ministerio de Salud (Minsa) emitió una alerta sanitaria a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) debido a sospechas de reacciones adversas asociadas al suero fisiológico 9 % del lote 2123624, fabricado por Medifarma S.A. Como medida preventiva, se ordenó la inmovilización y prohibición de su uso, distribución y comercialización.
Según Digemid, hasta el 24 de marzo se registraron 10 casos sospechosos en Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2), de los cuales dos fueron clasificados como graves en Cusco. Las autoridades instaron a los establecimientos de salud a reportar cualquier reacción adversa al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
